- Numai online
TROCOXIL X 75mg
TROCOXIL 75 MG
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Trocoxil 20mg tablete masticabile pentru câini
Trocoxil 30mg tablete masticabile pentru câini
Trocoxil 75mg tablete masticabile pentru câini
Trocoxil 95mg tablete masticabile pentru câini.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Substanţa activă:
Mavacoxib 20 mg
Mavacoxib 30 mg.
Mavacoxib 75 mg
Mavacoxib 95 mg
Tabletele mai conţin şi următorii excipienţi:
Sucroză
Celuloză microcristalină silicifiată
Aromă artificială de carne de vacă ca pudră
Croscarmeloză sodică
Laurilsulfat de sodiu
Stearat de magneziu
Tabletă triunghiulară cu aspect maroniu marmorat având ştanţat dozajul pe o parte şi cuvântul “Pfizer” pe cealaltă parte.
INDICAŢII
Trocoxil tablete masticabile este indicat pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei associate cu afecţiunea degenerativă articulară la câini în condiţiile în care se indicã un tratment continuu cu o duratã mai mare de o lunã de zile.
Trocoxil aparţine unui grup de medicamente denumite Antiinflamatorii Non Steroidiene (AINS) care se utlizeazã pentru a trata durerea şi inflamaţia.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câinii cu vârste mai mici de 12 luni şi/sau cu greutate corporală mai mică de 5 kg. Nu se utilizează la câinii care suferă de
ulceraţii sau hemoragii gastro-intestinale.
Nu se utilizează când sunt semne de tulburări hemoragice. Nu se utilizeazã în caz de afectiuni renale sau hepatice.
Nu se utilizeazã în caz de insuficienţã cardiacã.
Nu se utilizează la animalele gestante sau lactante.
Nu se utilizează în caz de hipersensitivitate la substanţa activă sau la oricare din excipienţi. Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate
cunoscută la sulfonamide.
Nu se utilizează concomitent cu glucocorticoizi sau alte AINS.
REACŢII ADVERSE
Reacţii adverse, ale tractului digestiv cum ar fi vomă si diaree au fost frecvent raportate, iar pierderea apetitului, diaree hemoragica si
melena fiind raportate destul de rar. Ulceratii gastrointestinale au fost raportate in cazuri rare. Apatie şi alterarea parametrilor biochimici
renali s-au raportat mai rar. În cazuri rare aceste reactii adverse pot fi fatale.
Dacă în urma administrării de Trocoxil apare o reacţie adversă, nu se vor mai administra alte tablete şi se va institui o terapie de susţinere recomandată în cazul supradozării clinice cu AINS. O atenţie deosebitã se va acorda menţinerii statusului hemodinamic.
La animalele unde apar reactii adverse gastrointestinale sau renale se impune folosirea protectoarelor gastrointestinale si a fluidelor.
administrate parenteral. Ţineţi cont cã trocoxil are un efect prelungit (pânã la 2 luni de zile dupã administrarea celei de-a doua doze şi a dozelor urmãtoare).
Reacţii adverse pot sã aparã în orice moment al acestei perioade.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
SPECII ŢINTĂ
Câini cu vârsta de 12 luni sau mai mult.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Uz oral.
Administraţi doza recomandatã de medicul veterinar.
Doza de trocoxil tablete masticabile este de 2 mg/kg (vezi tabelul de mai jos).
ACESTA NU ESTE UN TRATAMENT ZILNIC.
Tratamentul trebuie repetat după un interval de 14 zile, după care intervalul de dozare este de o lună de zile. Un ciclu de tratament nu trebuie să depăşească 7 doze consecutive (6,5 luni).
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Trocoxil trebuie administrat imediat înainte sau în timpul mesei principale. Se va acorda atenţie ca tableta sã fie ingeratã.
TIMP DE AŞTEPTARE
Nu este cazul.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare menţionată pe blister după EXP.
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Atenţionări pentru proprietarul de câine:
Înainte de a se prescrie Trocoxil şi în timpul tratamentului cu Trocoxil, medicul veterinar curant va examina câinele dumneavoastrã pentru
probleme renale şi hepatice ca şi pentru afecţiuni intestinale.
Trocoxil nu trebuie administrat la câinii deshidrataţi.
Dacã, câinele dumneavoastrã necesitã o intervenţie chirurgicalã, informaţi medicul cã, i se administreazã Trocoxil.
Nu se administrează concomitent cu alte AINS, sau în decurs de 1 lună de zile după ultima administrare de Trocoxil.
Trocoxil are un efect prelungit (pânã la 2 luni de zile dupã administrarea celei de-a doua doze şi a dozelor urmãtoare).
Reacţii adverse pot sã aparã în orice moment al acestei perioade.
Dacă o reacţie adversã apare în urma administrãrii de Trocoxill, opriţi administrarea produsului şi solicitaţi imediat sfatul medicului veterinar.
Trocoxil nu trebuie administrat la animalele gestante, pentru reproducţie sau în lactaţie.
Informaţi medicul veterinar dacã câinele dumneavoastrã este tratat cu un medicament anticoagulant. Nu se va depăşi doza menţionată a fi
indicată conform tabelului de dozare.
În caz de auto-administrare accidentală, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la AINS trebuie să evite contactul cu acest produs medicinal veterinar.
Ingestia de mavacoxib poate fi periculoasă pentru copii, putându-se observa efecte farmacologice prelungite, ajungând până la tulburări gastrointestinale.
Pentru a se evita ingestia accidentală tableta se va administra câinelui imediat după deschiderea ambalajului primar.
Nu se va mânca, bea sau fuma în timp ce se manipuleazã acest produs. Se vor spãla mâinile dupã manipularea produsului.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri
contribuie la protecţia mediului.
ALTE INFORMAŢII
Amabalate sub formă de blistere ce conţin câte două tablete cu aceeaşi concentraţie, fiecare tabletă conţinând 6 mg, 20 mg, 30 mg, 75 mg sau 95 mg de mavacoxib.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.