Ascacid 2.5% x 100 ml

DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
ASCACID 2,5% 100ML. - 1 ml suspensie orala conţine:
Albendazol (carbamat de metil-5N-propylthio-2-benzimidazol)25 mg.
Excipienti: monopropilenglicol, carboximetilceluloza sodica, benzoat de sodiu, apa demineralizata.

INDICAŢII
Produsul este indicat la ovine in tratamentul nematodozelor gastrointestinale şi pulmonare (Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Trichostongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp.) a trematodozelor (Fasciola spp.) si a cestodozelor (Moniesia spp.)

CONTRAINDICAŢII
Datorită efectului potenţial teratogen şi embriotoxic nu se administrează în prima luna de gestaţie.

REACŢII ADVERSE
Produsul este bine tolerat în dozele terapeutice. Daca observati efecte severe sau alte efecte nementionate in acest prospect, anuntati de urgenta medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ
Ovine.

POSOLOGIE  PENTRU FIECARE SPECIE, CĂILE ŞI MODUL DE ADMINISTRARE ASCACID 2.5% se administrează oral cu seringa, sau cu un alt dispozitiv gradat pentru administrarea suspensiilor orale la animale, in doză unică de 7,5 mg albendazol /kg greutate corporala (15 ml Ascacid 2,5% pentru 50 kg greutate corporala). În caz de reinfestare, tratamentul se repetă după 3 luni.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
A se agita flaconul înainte de administrare.

TIMP DE AŞTEPTARE
Carne si organe: 7 zile la ovine si la caprine.
Lapte: 3 zile.

PRECAUŢII DE DEPOZITARE
Produsul se păstrează la loc uscat, întunecos, sub 25°C.

ATENŢIONĂRI SPECIALE
Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta:
Urmatoarele practici cresc riscul dezvoltarii rezistentei si in consecinta pot determina ineficienta terapiei antihelmintice:
Utilizarea repetata si prea frecventa a antihelminticelor din aceeasi clasa, pe o perioada extinsa de timp.
Sub-dozarea, care poate fi cauzata de o subestimare a greutatii corporale a animalului sau de o administrare incorecta a produsului.
Cazurile clinice suspecte de rezistenta la antihelmintice trebuie investigate folosind teste paraclinice, ex: testul de reducere a numarului total de oua. In situatia in care testele indica rezistenta fata de o anumita clasa de antihelmintice, trebuie recurs la un antihelmintic cu mod de actiune diferit prin schimbarea clasei.
Rezistenta la albendazol a fost raportata pe Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp., Haemonchus spp. si Oesophagostomum spp. Prin urmare utilizarea acestui produs trebuie sustinuta de informatii epidemiologice locale (regionale, la nivel de ferma) despre susceptibilitatea Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp., Haemonchus spp. si Oesophagostomum spp. si insotita de recomandari despre modalitati de limitare a selectiei de rezistenta la albendazol.

UTILIZARE IN PERIOADA DE GESTATIE, LACTATIE
Datorita efectului potential teratogen si embriotoxic nu se administreaza in prima luna de gestatie. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune:
Nu se asociaza cu cimetidina si praziquantel care scad absortia albendazolului prin modificarea ph-ului in rumen.

SUPRADOZARE (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz:
Depasirea dozei de pana la 20 ori nu determina reactii adverse.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ.
Animalele tratate vor fi tinute in spatii izolate iar dejectiile nu se vor utiliza la fertilizarea solului.
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse, trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale.

ALTE  INFORMAŢII
Flacon de polietilena de inalta densitate de 100 ml avand capac cu sigiliu.