ASCACID 10% X 1/1L

DECLARAREA SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE

100 ml suspensie contin:

Albendazol (carbamat de metil-5N-propylthio-2-benzimidazol) 10 g
Excipienti: monopropilenglicol, carboximetilceluloza sodica, benzoat de sodiu, apa demineralizata

INDICATII
Produsul este indicat la bovine în tratamentul nematodozelor gastrointestinale si pulmonare (Ostertagia spp., Nematodirus spp., Haemonchus spp., Trichostongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp.) a trematodozelor (Fasciola spp.) si a cestodozelor (Moniesia spp.).

CONTRAINDICATII
Datorita efectului potential teratogen si embriotoxic nu se administreaza în primele 45 zile de gestatie.

REACTII ADVERSE
Produsul este bine tolerat în dozele terapeutice. Daca observati efecte severe sau alte efecte nementionate în acest prospect, anuntati de urgenta medicul veterinar.

SPECII TINTA
Bovine.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CAILE SI MODUL DE ADMINISTRARE
ASCACID 10% se administreaza oral cu seringa sau cu un alt dispozitiv gradat pentru administrarea suspensiilor orale la animale, in doza unica de 10 mg albendazol /kg greutate corporala (10 ml Ascacid 10%/100 kg greutate corporala)
In caz de reinfestare tratamentul se repeta dupa 3 luni.
Pentru a asigura o administrare corecta a dozei terapeutice trebuie sa se determine greutatea corporala a animalului cat mai precis.
in situatia in care se trateaza mai multe animale odata acestea trebuie grupate in functie de greutatea lor si doza adaptata corespunzator, pentru a evita sub- sau supradozarea.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
A se agita flaconului inainte de folosire.

TIMP DE ASTEPTARE
Carne si organe: 28 zile

Lapte: 3 zile

PRECAUTII DE DEPOZITARE
Produsul se pastreaza la loc uscat, întunecos, sub 25°C, ferit de inghet.

ATENTIONARI SPECIALE
Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta:
Urmatoarele practici cresc riscul dezvoltarii rezistentei si in consecinta pot determina ineficienta terapiei antihelmintice:
Utilizarea repetata si prea frecventa a antihelminticelor din aceiasi clasa, pe o perioada extisa de timp
Sub-dozarea, care poate fi cauzata de o subestimare a greutatii corporale a animalului sau de o administrare incorecta a produsului.
Cazurile clinice suspecte de rezistenta la antihelmintice trebuie investigate folosind teste paraclinice, ex: testul de reducere a numarului total de oua. In situatia in care testele indica rezistenta fata de o anumita clasa de antihelmintice, trebuie recurs la un antihelmintic cu mod de actiune diferit prin schimbarea clasei.
Rezistenta la albendazol a fost raportata pe Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp si Oesophagostomum spp. Prin urmare utilizarea acestui produs trebuie sustinuta de informatii epidemiologice locale (regionale, la nivel de ferma) despre susceptibilitatea Fasciola hepatica, Trichostrongylus spp, Haemonchus spp si Oesophagostomum spp si insotita de recomandari despre modalitati de limitare a selectiei de rezistenta la albendazol.
Utilizare în perioada de gestatie, lactatie
Datorita efectului potential teratogen si embriotoxic nu se administreaza în prima luna de gestatie.
Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune
Nu se asociaza cu cimetidina si praziquantel care scad absorbtia albendazolului prin modificare Ph-ului în rumen.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz
Depasirea dozei de pâna la 20 ori nu determina reactii adverse.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ.
Animalele tratate vor fi tinute în spatii izolate iar dejectiile nu se vor utiliza la fertilizarea solului
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse, trebuie eliminate în conformitate cu cerintele locale.